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    醫藥中間體研發生產經營企業應該了解的那些事兒

    醫藥中間體研發生產經營企業應該了解的那些事兒

    • 分類:公司新聞
    • 作者:
    • 來源:
    • 發布時間:2019-07-05
    • 訪問量:0

    【概要描述】為進一步加強對醫藥中間體研發生產經營企業芬太尼類物質及其前體管控,嚴防制販和走私違法犯罪活動發生,根據有關法律和政策,現將有關事項告知如下:

    醫藥中間體研發生產經營企業應該了解的那些事兒

    【概要描述】為進一步加強對醫藥中間體研發生產經營企業芬太尼類物質及其前體管控,嚴防制販和走私違法犯罪活動發生,根據有關法律和政策,現將有關事項告知如下:

    • 分類:公司新聞
    • 作者:
    • 來源:
    • 發布時間:2019-07-05
    • 訪問量:0
    詳情

    為進一步加強對醫藥中間體研發生產經營企業芬太尼類物質及其前體管控,嚴防制販和走私違法犯罪活動發生,根據有關法律和政策,現將有關事項告知如下:
    一、醫藥中間體企業和個人,應當遵守《中華人民共和國禁毒法》《山東省禁毒條例》等有關法律法規和規定,如果將生產經營場所、反應釜等設施設備出租或者轉讓給他人,用于化工、醫藥產品生產、儲存的,應當如實記載承租或者受讓企業名稱、營業執照注冊號,承租人或者受讓人個人信息,出租期限,轉讓時間,出租或者轉讓生產經營場所、設施設備的主要用途等情況,并自出租或者轉讓之日起五個工作日內向公安機關報告相關信息,違法將被依法追究法律責任。
    二、生產醫藥中間體的建設項目應當經過項目立項審查,經所在地行政審批局審批,取得立項備案文件方可開展項目的建設工作。
    醫藥中間體建設項目應當遵照《中華人民共和國環境影響評價法》等法規要求,于建設項目正式施工前開展建設項目環境影響評價,取得市級生態環境局下發的環評批復及排污許可證。
    醫藥中間體生產應當取得化工部頒發的《工業產品生產許可證》,如所涉及產品為危險化學品的應當同時取得《危險化學品生產許可證》或《危險化學品經營許可證》,未取得即組織生產、經營的將按照國家經委等部門經質(1987)180號文《嚴禁生產和銷售無證產品的規定》處理。
    三、醫藥中間體企業和個人,應當遵守《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》等有關法律法規和規定。自2019年5月1日起國家已經將整類芬太尼類物質列管,應當主動加強對公司及其從業人員的宣傳教育,嚴禁擅自研發生產經營下列9種重點芬太尼類物質及其前體,違反者將被依法追究法律責任。
    四、醫藥中間體企業和個人,不得在下列國際國內7個主要化工網站平臺私自發布芬太尼類物質及其前體或其他易制毒化學品營銷信息,違反者不僅營銷信息將被清理刪除而且將被依法追究法律責任。
    五、醫藥中間體企業和個人,嚴禁向緬甸、墨西哥等重點國家和地區或者云南方向銷售下列芬太尼類物質及其前體,違者將被追究法律責任。
    芬太尼類物質及4-(N-苯基氨基)哌啶二鹽酸鹽、1-N-BOC-4-苯胺基哌啶、4-哌啶酮一水合物鹽酸鹽、4-哌啶二醇鹽酸鹽、苯乙胺、丙烯酸甲酯、苯胺、丙酰氯等前體原料。
    六、鼓勵公民舉報公安機關尚未發現或掌握的制販和走私芬太尼類物質及其前體違法犯罪活動線索,經查證屬實的,公安機關將依據有關規定給予最高30萬元人民幣的獎勵。
    原標題:《禁毒普法專題(四) | 醫藥中間體研發生產經營企業應該了解的那些事兒》

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